Helaglobe
Essere tra i finalisti di Helaglobe è stato per noi un grande motivo di orgoglio e un’importante occasione per dare ancora più voce alle persone
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Oggi, 23 giugno, il Gruppo LES Italiano ODV era presente al Senato della Repubblica in occasione dell’evento: “La vita delle persone con dolore cronico” che
Dal 4 al 12 agosto, presso il campetto di calcio a 5 dell’Istituto Comprensivo di Verzino (KR), si svolgerà il 2° Memorial Sonia Mirabelli, un
Una giornata che porteremo nel cuore. Ad Ancona è stata inaugurata la Lupus Clinic “Lucia Manfredi”, presso la Clinica Medica dell’Azienda Ospedaliero-Universitaria delle Marche, un
15 giugno 2026 Vi invitiamo all’inaugurazione della Lupus Clinic “Lucia Manfredi”, dedicata alla memoria della Dott.ssa Lucia Manfredi e al suo impegno a favore delle
Le emozioni, le testimonianze e gli aggiornamenti del convegno “LUPUS OGGI E DOMANI” rivivono online. Non hai potuto partecipare?Vuoi rivedere un intervento?Desideri condividere contenuti affidabili
Essere presenti nella home page di O.Ma.R. – Osservatorio Malattie Rare, la prima e unica agenzia giornalistica in Italia e in Europa dedicata alle malattie
Lo scorso giovedì si è svolto l’incontro “Lupus: migliorare la diagnosi precoce, potenziando il ruolo del Medico di Medicina Generale”, un importante momento di confronto
Il Gruppo LES Italiano ODV invita le persone con Lupus Eritematoso Sistemico e/o Nefrite Lupica a partecipare alla survey promossa da APMARR. L’iniziativa si inserisce
Cagliari – 23 ottobre 2026 Il Gruppo LES Italiano ODV invita a partecipare a una survey per definire i temi del congresso medici–pazienti sul Lupus
Quanto incidono davvero alimentazione, ambiente, stress e stile di vita sulla nostra salute? E quanto possiamo fare, concretamente, ogni giorno per stare meglio? Ti invitiamo
4718 volte grazie. 4718 persone hanno scelto di trasformare una firma in un gesto d’amore, sostegno e speranza. Ogni 5×1000 è una mano tesa, una
Il Gruppo LES Italiano ODV fa parte del board dell’Alleanza sul Dolore — la coalizione di associazioni di pazienti nata per dare finalmente voce a
Presentata la prima mappatura nazionale dei centri di cura per il Lupus in Italia Si è conclusa con grande partecipazione ed emozione la giornata dedicata
Presentazione dei risultati dell’indagine per il primo riconoscimento dei Centri di cura del Lupus Eritematoso Sistemico in Italia. Il 21 maggio 2026 saranno presentati a
Sabato 10 maggio è stata inaugurata a San Sperate la “Lupus Pank”, una panchina simbolica dedicata alla sensibilizzazione sul Lupus Eritematoso Sistemico. L’iniziativa rappresenta un
La Camera dei Deputati aderisce all’iniziativa della Giornata mondiale del Lupus prevista per domenica 10 maggio. Pertanto, la facciata di Montecitorio viene illuminata di colore
La facciata di Palazzo Madama illuminata di viola per la Giornata mondiale del Lupus Il Senato della Repubblica aderisce alle iniziative previste per la Giornata
10 MAGGIO – WORLD LUPUS DAY L’Italia si illumina di viola per chi ogni giorno combatte in silenzio. Non è solo luce.È visibilità. È voce.
Un momento dedicato alla conoscenza, al confronto e alla consapevolezza su una patologia complessa come il lupus. 11 Maggio 2026 – Ore 15:30presso Fondazione Policlinico
È online un nuovo sondaggio (in lingua inglese) promosso da Lupus Europe sull’accesso alle creme solari e sui loro costi per le persone con lupus
In occasione della Giornata Mondiale del Lupus, numerosi monumenti e luoghi simbolo in tutta Italia si illumineranno di viola per sensibilizzare l’opinione pubblica su questa
Il Gruppo LES Italiano ODV partecipa al LES Summit 3.0, in programma il 22 e 23 aprile 2026 a Bologna, un’importante iniziativa scientifica dedicata al
Mercedes Callori, presidente del Gruppo LES italiano ADN KRONOS PANORAMA DELLA SANITA’ I MILLE VIPIU’ V-NEWS.IT IL CUOIO IN DIRETTA CAGLIARI LIVE MAGAZINE PERIODICODAILY PHARMASTAR
Ed ecco il nuovo Consiglio Direttivo del Gruppo LES Italiano ODV 2026/2029da sinistra: Elisa IarloriFrancesca MarchioriMercedes Callori – PresidenteLucia Coppola – VIce PresidenteLorenzo Emmi –
Mercedes Callori è la nuova Presidente del Gruppo LES Italiano ODV Dopo il lavoro portato avanti negli ultimi anni da Rosa Pelissero, si apre una
Quante emozioni, prima, durante e post Convegno annuale e Assemblea dei Soci del Gruppo LES! Due mandati alla presidenza dell’Associazione sono stati per me un
Pisa, 11 aprile 2026 Hotel Galilei Una giornata di confronto diretto con specialisti ed esperti per parlare di: Il Convegno è aperto a tutti, ad
” Possano i nostri cuori trovare sempre la forza di rinascere” La Pasqua è luce dopo il buio,è speranza che rinasce,è forza che cresce dentro
Dedica 30 minuti a un questionario anonimo e aiuta a migliorare cure e servizi in Italia Il tuo contributo è fondamentale per raccogliere dati su
Essere SOCIO del Gruppo LES Italiano ODV significa non essere soli. Significa dare forza alla voce di chi convive con il Lupus Eritematoso Sistemico, sostenere
Oggi, 18 marzo, si celebra la Giornata Mondiale delle Malattie Reumatiche Infantili Spesso si pensa che malattie come il lupus riguardino solo gli adulti, ma
Amiche di Roma e dintorni In occasione della Giornata Internazionale della Donna, la Fondazione Policlinico Universitario Campus Bio-Medico offre visite ed esami gratuiti dedicati alla
Invalidità Civile: Dal 1° Marzo 2026 Cambiano le Regole in 40 Province
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Oltre 150 pazienti raccontano stanchezza, difficoltà al lavoro e nella vita quotidiana. Il progetto Italian SLE Patients mette in luce i bisogni reali e la
In questi giorni di festa il nostro pensiero va a ciascuno di voi. A chi vivrà un Natale sereno auguriamo gioia, leggerezza e gratitudine. E
Accogliamo con grande favore l’approvazione dell’emendamento alla Legge di Bilancio 2026 che finanzia un Programma Nazionale per la prevenzione reumatologica e la presa in carico
Nei giorni scorsi abbiamo partecipato alla conferenza stampa tenutasi presso la Camera dei Deputati, promossa dall’On. Gian Antonio Girelli e dall’Intergruppo Parlamentare “Prevenzione e Gestione
Mercoledì 26 novembre è iniziato il Congresso SIR! Per il Gruppo LES Italiano ODV sono presenti la Presidente e la Vicepresidente, impegnate a seguire i
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Oggi, al CO.MEforum – La comunicazione in medicina, al Palace Hotel di Desenzano del Garda, si è parlato anche di Lupus Eritematoso Sistemico e del
Milano, 3 novembre 2025 La Presidente e la Vicepresidente del Gruppo LES Italiano ODV hanno partecipato alla V Giornata del Paziente AFI Società Scientifica, promossa
In occasione della V Giornata del Paziente AFI, il gruppo di lavoro di AFI – Associazione Farmaceutici Industria invita pazienti, caregiver e associazioni a partecipare
Giovedì 16 ottobre a Roma la conferenza “Servizio Sanitario Nazionale: carenze informative, tempi di attesa e disparità nell’accesso alle cure”. Presentato il progetto di ricerca“Patologie
La Presidente del Gruppo LES Italiano ODV era presente all’evento “Prospettiva Salute” che rappresenta un’importante occasione per riunire esperti, professionisti e stakeholders del settore sanitario
LA REUMATOLOGIA AI TEMPI DEL CRelCollegio Reumatologi Italiani CReI9-11 OTTOBRE 2025 Bologna Presidente del congressoSeverino MARTIN MARTINCoordinatori scientificiPatrizia AMATOGian Piero BALDICrescenzio BENTIVENGAMaurizio BENUCCIPaolo DI GIUSEPPEDaniela
Corso ResidenzialeTORINO, 26 – 27 SETTEMBRE 2025 Un evento dedicato alla conoscenza, al confronto e al sostegno per chi vive con ilLupus.
25/26 settembre 2025 PISA M.A.C.C. Responsabile Scientifico: Prof.ssa Marta Mosca
Dall’ 11 al 19 ottobre i nostri volontari saranno presenti con banchetti dedicati alla sensibilizzazione sul Lupus Eritematoso Sistemico (LES) Ogni incontro è un’occasione per
Oggi a Torino il lancio del REUMADAY TOUR! 17 settembre 2025 – ore 11:00Sala Polivalente Vol.To, Via Giolitti 21 Un momento di confronto tra associazioni,
Partecipa anche tu al Reumaday Tour 2025! 11 ospedali del Piemonte aprono le porte ai cittadini per un viaggio nella reumatologia: Potrai anche lasciare la
Aiutaci a diffondere l’invito: tutti gli uomini con lupus sono benvenuti! Leuven, Belgio 31 ottobre – 2 novembre 2025 Lupus Europe organizza un incontro speciale
Cari Associati, abbiamo bisogno di VOI!!! Lupus Europe ha creato un sondaggio brevissimo (meno di 3 minuti) per conoscere meglio i bisogni e le esperienze
Tra le complicanze più comuni del Lupus c’è la nefrite, che in alcuni casi può essere addirittura il primo segnale della malattia. Ne abbiamo parlato
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secondo una ricerca del 2023 condotta dal Gruppo LES e coordinata dal Prof. Giandomenico Sebastiani, il ritardo diagnostico ne Lupus è ancora importante: circa 20
“C’è tempo“…..si, ma non così tanto! Ottobre si avvicina e per organizzare un banchetto servono i permessi È il momento di unirci e iniziare a
Dal 3 al 12 agosto a Verzino (KR), un evento speciale che unisce sport, amicizia e solidarietà per ricordare Sonia. Info e iscrizioni: Il ricavato
Dopo mesi di impegno, ascolto, supporto e iniziative per le persone con Lupus, è arrivato anche per noi il momento di ricaricare le energie. Le
Con il Prof. Amato De Paulis, Professore Ordinario di Medicina Interna, Direttore UOC di Medicina Interna e Immunologia Clinica, Direttore della Scuola di Specializzazione in
Sabato 19 luglio 2025Piazza Cavour – Bareggio (MI)dalle 19.00…si accende la festa! Salamelle, patatine, birra fresca e tanta voglia di stare insieme!! Alle 21.00 preparatevi
Sabato 5 luglio a Erchie (Br) si accende la magia di ERCHIELAND !Piazza Laviano e Piazza Umberto IDalle ore 20:30Tra musica, luci e divertimento… ci
Scopri 100 cose essenziali che tutti dovrebbero sapere su questa malattia ancora troppo poco compresa. Visita il sito Lupus100 e aiutaci a diffondere consapevolezza.
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Che tu abbia o meno il Lupus, il tuo contributo è fondamentale! Partecipa a SLAKE, il questionario europeo pensato per misurare e migliorare la conoscenza
Lo abbiamo chiesto al Dottor Lorenzo Beretta, Direttore SS Malattia Autoimmuni Sistemiche della Fondazione IRCCS Cà Granda Ospedale Maggiore Policlinico, Milano, Durante l’evento ECM organizzato
Durante l’evento ECM organizzato da Medico e Paziente “Lupus Eritematoso Sistemico: gestione non farmacologica, bisogni insoddisfatti e ruolo del Medico di Medicina Generale” abbiamo intervistato
Il Lupus Eritematoso Sistemico richiede un approccio multidisciplinare, che coinvolge anche il medico di medicina generale. Lo spiega Roberta Gualtierotti, professoressa associata di Medicina Interna
A pochi giorni dalla Giornata mondiale del lupus, mettiamoci alla prova con un quiz!Lupus, quanto ne sappiamo? GSK
Milano (ITALPRESS) – Lupus, disturbi del gusto e dell’olfatto e l’arte di condurre interviste; sono i temi della cinquantaseiesima puntata di Medicina TOP Marco Klinger
È arrivato il Canale WhatsApp del Gruppo LES Italiano ODV!Rimani sempre aggiornato su iniziative, eventi, notizie e contenuti utili dedicati al Lupus… tutto a portata
Il Lupus è̀ una malattia autoimmune complessa che colpisce pelle, articolazioni e organi interni Ogni paziente affronta sfide quotidiane, dalla diagnosi alla gestione della malattia.
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Giornata Mondiale del Lupus 10 Maggio 2025 Il Lupus al centro In occasione della Giornata Internazionale del Lupus Eritematoso Sistemico (LES), il Gruppo LES Italiano
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07 maggio 2025dalle 20.00 alle 23.00Associazione Milanese MediciViale Beatrice d’Este, 10 20136 Milano Interessante evento su aspetti poco discussi riguardanti il Lupus Eritematoso Sistemico LUPUS
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Dal 3 all’11 maggio saremo presenti in tante città italiane con i nostri banchetti informativi e solidali. Con un piccolo gesto puoi fare la differenza:
Data: 29 aprile 2025 Presso: Ospedale Mauriziano Umberto I Dove: Corridoio Turati Patologia Autoimmune Sistemica: dal counselling preconcezionale, alla gestione della gravidanza, fino al follow
Pasqua è rinascita. E’ luce dopo il buio, speranza dopo l’inverno, amore che si rinnova. In questo giorno speciale, lasciamo andare ciò che appesantisce il
Siamo un’organizzazione di volontariato (ODV) di supporto per persone affette da LES. I nostri obiettivi principali sono: RICERCA FORMAZIONE ASSISTENZA Dona il tuo 5×1000 e
SOCIO non è solo una parola, è un’AZIONE! Essere parte del Gruppo LES Italiano ODV significa diventare protagonisti del cambiamento. Essere SOCI vuol dire: Grazie
Carissimi, è il momento di fare la differenza insieme! Maggio è il mese perfetto per diffondere la conoscenza e sensibilizzare sul Lupus. Abbiamo bisogno del
Il Gruppo LES Italiano era presente a Investigator Meeting Studio 219240 BE-EARLY tenutosi il 14 marzo a Milano
Il Gruppo LES Italiano ODVera presente alla— Giornata Mondiale delle Malattie Rare —RAREMENTI: PERSONE E RICERCA IN CONNESSIONEa Sorrento Giornata interamente dedicata al mondo delle
Se ti dovessero chiedere di partecipare a uno studio clinico sul Lupus, tu cosa faresti? Ti hanno mai spiegato come si fa un trial clinico?
Questo sondaggio riguarda le influenze ormonali, la menopausa, il rapporto medico-paziente. La sua compilazione richiede circa 30 minuti. È possibile mettere in pausa o interrompere
È con immensa tristezza che annunciamo la perdita della Dottoressa Lucia Manfredi, reumatologa e di suo marito Diego Duca, autista del 118, vittime di un
Mentre ci prepariamo ad accogliere un nuovo anno, vogliamo esprimere la nostra gratitudine a tutti voi per il supporto e l’impegno dimostrati nel corso del
In questo periodo di festeggiamenti, è importante ricordare che non tutti vivono il Natale con gioia. Qualcuno che conosci potrebbe essere alle prese con il
Vi informiamo che le nostre attività saranno sospesedal 21 dicembre 2024 al 8 gennaio 2025 Il Direttivo del Gruppo LES Italiano ODV vi augura di
Dal 12 al 14 dicembre 2024, Torino ha ospitato un evento imperdibile per tutti gli esperti del settore!La manifestazione, organizzata dalla SIAAIIC (Società Italiana Allergologia
Nei giorni dal 12 al 14 dicembre 2024 si svolgeranno a Torino le “Giornate Immunologiche Torinesi”, organizzate dalla SIAAIC (Società Italiana Allergologia Asma e Immunologia
Il Gruppo LES Italiano ODV è presente alWORKSHOP «PATIENT ADVOCACY NETWORK»“Evoluzione del patient involvement in Italia alla luce del Regolamento Europeo di HTA”IX Edizione-2024 Roma,
