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il Gruppo LES finanzia progetti di ricerca
scientifica sul LES e sostiene iniziative volte a migliorare
la condizione dei pazienti di lupus e la formazione e qualificazione di giovani studiosi
clicca qui
per saperne di più
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Dove vado
a farmi curare?
qui si possono trovare le indicazioni per i centri di cura
nelle varie regioni
con i nomi degli specialistici che operano
nelle strutture
Appena
diagnosticato! Che fare?
nelle malattie croniche il primo impatto
emotivo avviene proprio alla
comunicazione della diagnosi
......
Il salotto del cyberspazio
un forum per parlare insieme del LES; scriveteci, i Vostri
interventi
saranno inseriti qui
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LUPUS e Psicologia
- domande/risposte e caratteristiche psicologiche del LES,
reazione alla diagnosi,
come cambia l'immagine di sé, ......
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Notizie
dall'Europa e dal Mondo
incontri e convegni sul Lupus
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Per finire, qualche pillola ... non di cortisone, né di immunosoppressore,
ma ... di serenità, di fede, di saggezza, inviate dai nostri
soci
CLICCA
QUI
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E..... UNA METAFORA PER CAPIRE I PAZIENTI DI LUPUS:
La Teoria del Cucchiaio
© 2003 by Christine Miserandino
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ARCHIVIO DELLE NEWS
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da lunedì a venerdì rispondono i volontari dell'Associazione ore:
10-12.30 e 14.30-18
FAX 06 92911009
mail: info@lupus-italy.org
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Queste pagine sono dedicate alle persone che soffrono di LES (Lupus Eritematoso Sistemico)
o SLE (Systemic Lupus Erythematosus)
e a tutti coloro che desiderino saperne di più.
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COME CONTATTARCI
Per suggerimenti sul sito web o se volete
inserire delle comunicazioni
scrivete a:
Maria Teresa
mariateresa@lupus-italy.org
Per quesiti di carattere generale sulla malattia o informazioni sull'Associazione,
scrivete a:
Tiziana
info@lupus-italy.org
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