L'Associazione promuove a livello nazionale e localmente occasioni d'incontro tra i malati - il gruppo ha anche funzioni di gruppo di auto aiuto i cui partecipanti si incontrano periodicamente - e incontri medici-pazienti, aperti a tutte le persone interessate, dove i medici informano sulle problematiche della malattia e rispondono alle domande, sempre molto numerose.
L'Associazione opera presso le Sedi competenti per il riconoscimento del LES come malattia sociale e per ottenere agevolazioni ed esenzioni economiche per i malati di LES.
L'Associazione collabora con gli Ordini dei Medici e con le Università delle varie città italiane, per organizzare Corsi di Aggiornamento per Medici di Medicina Generale (MMG) e Corsi di Educazione Terapeutica per pazienti.
Vengono organizzate conferenze e convegni per approfondire problematiche riguardanti il LES e contribuire a diffondere la conoscenza del LES anche al di fuori delle strutture specialistiche, cercando di coinvolgere anche i medici di base.
Il Gruppo LES annualmente aderisce a due ricorrenze internazionali: la celebrazione del WLD 10 Maggio giornata mondiale del lupus e la campagna di sensibilizzazione del mese Ottobre.
Spesso vengono organizzate a livello locale, dai vari Gruppi Regionali, delle iniziative di sensibilizzazione dell'opinione pubblica e delle istituzioni per diffondere una migliore informazione sulla malattia e sull'Associazione.
L'Associazione partecipa alla promozione di raccolte di fondi per la ricerca scientifica sul LES.
L'Associazione finanzia progetti di ricerca scientifica sul LES e sostiene iniziative volte a migliorare la condizione dei pazienti di lupus e la formazione e qualificazione di giovani studiosi.
L'Associazione cerca di stimolare nuove ricerche sugli aspetti diagnostici, farmacologici, psicologici e sociali legati alla malattia.
