L'Associazione

Iniziative

Tel. 329 1034985
Fax 010 42069246
E-mail:
info@lupus-italy.org

CODICE  FISCALE 
 910 194 10330

Quote di Associazione annuale:
Socio Ordinario 20 euro
Socio Sostenitore 30 euro
Socio Benemerito 60 euro

I versamenti vanno effettuati su:
C.c. postale n.10773299
oppure 
C.C. bancario n. 20988/63 
Cassa Risparmio Parma e Piacenza  (sede PC)   
codice IBAN: IT 30 M 06230 12601 00000 2098863
codice BIC/SWIFT: CRPPIT2P001

scheda di iscrizione
da scaricare, compilare e inviare in sede 
clicca qui

per iscriversi si prega di effettuare il versamento
e inviare la scheda d'iscrizione a:
Gruppo LES Italiano
Vico Gromolo, 5 - 16039 Sestri Levante (GE)
per comunicare Cognome, Nome, Citta, CAP, Via, Telefono
e sottoscrivere il consenso al trattamento dei propri dati personali, ai sensi della legge n.196/2003, nella misura necessaria per il perseguimento degli scopi statutari.

Per iscriversi non basta mandare i soldi: se non ci inviate i Vostri dati non possiamo spedirVi ICARO !

Consiglio Direttivo 2010-2013:

Presidente
Maria Teresa Tuccio
Tel. 329 1034985
Fax 010 42069246
mariateresa@lupus-italy.org

Vice Presidente
Augusta Canzona
Tel. 339 2367746
lupusroma@virgilio.it

segretario
Rosy Pelissero
lespiemonte@libero.it

 Consiglieri:

Tiziana Botti tiziana.botti@tin.it
Ida Bontempo idabontempo@hotmail.it
Letizia Ditaranto letiziaditaranto@yahoo.it
Davide Mulfari d.mulfari@yahoo.it
Giuseppina Politi gpoliti@email.it
Adele Zucca adelezucca@iol.it
 

 Consulenti scientifici:
Pierpaolo Dall’Aglio ppdaglio@unipr.it
Pasquale Romano romaiden@virgilio.it
Edoardo Rossi  edoardo.rossi@hsanmartino.it

Verbali delle Riunioni del Direttivo

Verbali delle Assemblee dei soci e Relazioni del Collegio dei revisori

Gruppo di supporto per pazienti affetti da LES

Il Gruppo Italiano LES - costituito a Piacenza nel giugno del 1987 per iniziativa di un gruppo di pazienti - opera senza scopi di lucro per creare un punto di riferimento sul Lupus, una malattia poco conosciuta, di cui si legge e si parla molto poco, pur essendo una delle malattie autoimmuni più diffuse e più insidiose.

Organizzazione non lucrativa di utilità sociale (ONLUS), si autofinanzia attraverso quote di iscrizione dei soci, donazioni (detraibili dalle imposte) e, recentemente, grazie ai proventi del 5 per mille.

Del Gruppo fanno parte malati di LES, parenti, amici, personale sanitario; la partecipazione e' aperta a chiunque sia interessato a collaborare.

Il Gruppo Italiano e' membro di Lupus Europe, la Federazione Europea dei Gruppi LES e di EURORDIS, la Federazione Europea delle Malattie Rare.

Iniziative del Gruppo Italiano LES

Collegio Revisori dei conti

Sabrina Rebagliati
Genny Panzica
Stefania Plateroti

Collegio dei Probiviri

Pasquale Mauro
Paolo Morgantini