Siamo una organizzazione di volontariato (ODV) di supporto per persone affette da LES.
Il Gruppo LES Italiano - costituito a Piacenza nel giugno del 1987 per iniziativa di un gruppo di pazienti, ONLUS di diritto dal 1997 al 2019 - opera senza scopi di lucro per creare un punto di riferimento sul Lupus, una malattia poco conosciuta, di cui si legge e si parla molto poco, pur essendo una delle malattie autoimmuni più diffuse e più insidiose.Il gruppo si autofinanzia attraverso quote di iscrizione dei soci, donazioni (detraibili dalle imposte) e grazie ai proventi del 5 per mille. Del Gruppo fanno parte malati di LES, parenti, amici, personale sanitario; la partecipazione è aperta a chiunque sia interessato a collaborare.
Consiglio Direttivo 2020-2023:
PRESIDENTE
Rosa Pelissero
VICE PRESIDENTE
Mercedes Callori
SEGRETARIO
Lucia Di Bernardo
PAST PRESIDENT
Augusta Canzona
CONSIGLIERI
Roberta Brusadelli
Letizia Ditaranto
Tatjana Giuliano
Cesira Loi
Daniela Rava
Maria Teresa Tuccio
CONSULENTI SCIENTIFICI
Tiziana Bertero
Lorenzo Emmi
Collegio Revisori dei conti
Lucia Coppola
Anna Marano
Sabrina Rebagliati
Collegio dei Probiviri
Paolo Morgantini
Mauro Peretti
ore: 10-12.30 e 14.30-18
C.F. 910 194 10330
Il Gruppo LES Italiano ha coinvolto specialisti di spicco nelle varie discipline che riguardano la cura del lupus per esprimersi sul finanziamento a progetti di ricerca e di assistenza, tenere i contatti con i referenti ministeriali per la salute e dare supporto in tutte le attività in cui l'esperienza medica è fondamentale. I membri del Comitato Scientifico rappresentano anche un punto di riferimento per i referenti regionali del Gruppo LES.
Il Gruppo Italiano è membro di
Lupus Europe
la Federazione Europea dei Gruppi LES.
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