Siamo una organizzazione non lucrativa di utilità sociale (ONLUS) di supporto per persone affette da LES.

Il Gruppo LES Italiano - costituito a Piacenza nel giugno del 1987 per iniziativa di un gruppo di pazienti - opera senza scopi di lucro per creare un punto di riferimento sul Lupus, una malattia poco conosciuta, di cui si legge e si parla molto poco, pur essendo una delle malattie autoimmuni più diffuse e più insidiose.

Il gruppo si autofinanzia attraverso quote di iscrizione dei soci, donazioni (detraibili dalle imposte) e grazie ai proventi del 5 per mille. Del Gruppo fanno parte malati di LES, parenti, amici, personale sanitario; la partecipazione è aperta a chiunque sia interessato a collaborare.

Consiglio Direttivo 2017-2020:

Presidente

Augusta Canzona

Vice Presidente

Rosa Pelissero

Segretario

Mercedes Callori

Consiglieri

Lucia Di Bernardo
Letizia Ditaranto
Claudia Ferrari
Tatjana Giuliano
Luana Maurotti
Maria Teresa Tuccio

Consulenti scientifici

Pierpaolo Dall'Aglio
Lorenzo Emmi
Edoardo Rossi


Collegio Revisore dei conti

Lucia Coppola
Stefania Plateroti
Sabrina Rebagliati

Collegio dei Probiviri

Paolo Morgantini


nverde
Da lunedì a venerdì rispondono i volontari dell'Associazione
ore: 10-12.30 e 14.30-18

mail: info@lupus-italy.org



C.F. 910 194 10330


Il Gruppo LES Italiano ha coinvolto specialisti di spicco nelle varie discipline coinvolte nelle cura del lupus per esprimersi sul finanziamento a progetti di ricerca e di assistenza, tenere i contatti con i referenti ministeriali per la salute e dare supporto in tutte le attività in cui l'esperienza medica è fondamentale. I membri del Comitato Scientifico rappresentano anche un punto di riferimento per i referenti regionali del Gruppo LES.


Il Gruppo Italiano è membro di Lupus Europe logo lupus eu, la Federazione Europea dei Gruppi LES.

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