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al medico, allo specializzando.....

BENVENUTO !

Il nostro è un gruppo di volontari, organizzato e sostenuto da pazienti. Ci rivolgiamo a Voi perché abbiamo bisogno della collaborazione dei medici, che ci aiutino negli incontri, nella conoscenza della malattia ed a relazionarci con essa nel giusto modo.
Riteniamo anche che i medici possano imparare molto dal contatto con i pazienti fuori dalle corsie, contatto che può rivelarsi fruttuoso
anche per meglio rendersi conto della realtà della malattia nelle nostre vite e delle nostre aspettative nei Vostri confronti.
Vi chiediamo dunque di stabilire un contatto con l'associazione, che sarà felice di incontrarvi e di arricchirsi con nuovi punti di vista.

Agli specialisti che si occupano della patologia lupica chiediamo di aiutarci a compilare una lista di consulenti che siano disponibili a rispondere alle domande che  ci arrivano via e-mail e a cui noi non possiamo e non vogliamo rispondere.

Ai medici di famiglia e agli altri specialisti chiediamo di avere l'umiltà necessaria per continuare ad imparare. Il LES, infatti, è spesso molto difficile da riconoscere e, pur essendo una malattia relativamente diffusa, molte volte continua ad essere misconosciuta e  diagnosticata tardivamente.

I pazienti ringraziano per la collaborazione

per offerte di collaborazioni, si prega di contattare:
Maria Teresa Tuccio

mariateresa@lupus-italy.org