al medico, allo specializzando.....
BENVENUTO !
Il nostro è un gruppo di volontari, organizzato e sostenuto da pazienti. Ci rivolgiamo a Voi perché abbiamo bisogno della collaborazione dei medici, che ci aiutino negli incontri, nella conoscenza della malattia ed a relazionarci con essa nel giusto modo.
Riteniamo anche che i medici possano imparare molto dal contatto con i pazienti fuori dalle corsie, contatto che può rivelarsi fruttuoso anche per meglio rendersi conto della realtà della malattia nelle nostre vite e delle nostre aspettative nei Vostri confronti.
Vi chiediamo dunque di stabilire un contatto con l'associazione, che sarà felice di incontrarvi e di arricchirsi con nuovi punti di vista.Agli specialisti che si occupano della patologia lupica chiediamo di aiutarci a compilare una lista di consulenti che siano disponibili a rispondere alle domande che ci arrivano via e-mail e a cui noi non possiamo e non vogliamo rispondere.
Ai medici di famiglia e agli altri
specialisti chiediamo di avere l'umiltà necessaria per continuare ad imparare. Il LES,
infatti, è spesso molto difficile da riconoscere e, pur essendo una malattia
relativamente diffusa, molte volte continua ad essere misconosciuta e diagnosticata
tardivamente.
I pazienti ringraziano per la collaborazione
per offerte di collaborazioni, si prega
di contattare:
Maria Teresa Tuccio
mariateresa@lupus-italy.org